Methocarbamol

證據等級: L5 預測適應症: 10

目錄

  1. Methocarbamol
  2. Methocarbamol 藥師筆記
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
      1. 藥理機轉分析
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
      1. 過敏性休克相關文獻
    6. 台灣上市資訊
    7. 安全性考量
      1. 藥物交互作用
      2. 主要警告
    8. 結論與下一步
      1. 評估結論
      2. 建議
      3. 後續行動

## 藥師評估報告

Methocarbamol 藥師筆記

一句話總結

Methocarbamol 是一種中樞性骨骼肌鬆弛劑,TxGNN 預測其可能對馬尾症候群、腸躁症等神經肌肉相關疾病有治療潛力,但目前缺乏臨床證據支持這些新適應症。


快速總覽

項目 內容
藥物名稱 Methocarbamol(每弛卡摩)
DrugBank ID DB00423
台灣商品名 佳復筋片、達士邦錠、寶樂欣膜衣錠、肌樂弛錠、美卡欣錠
原核准適應症 肌肉攣縮症狀、腰痛、背痛、頸肩腕疼痛、肌肉痙攣
預測新適應症 馬尾症候群、腸躁症、全葡萄膜炎、過敏性休克、心室頻脈
最高預測分數 0.9998(馬尾症候群)
證據等級 L5(僅預測)

為什麼這個預測合理?

藥理機轉分析

Methocarbamol 作為中樞性肌肉鬆弛劑,主要作用於中樞神經系統抑制多突觸反射弧。其機轉與預測適應症的關聯:

  1. 馬尾症候群(TxGNN Score: 0.9998)
    • 馬尾症候群常伴隨嚴重的肌肉痙攣
    • Methocarbamol 的肌肉鬆弛作用可能有助於緩解相關症狀
    • 但無法治療根本的神經壓迫病因
  2. 腸躁症(TxGNN Score: 0.9998)
    • 腸道平滑肌功能異常是腸躁症的特徵之一
    • 骨骼肌鬆弛劑對平滑肌的作用有限
    • 預測合理性較低
  3. 過敏性休克(TxGNN Score: 0.9996)
    • 有文獻報導 Methocarbamol 用於蜘蛛咬傷引起的全身反應輔助治療
    • 但非第一線治療藥物

臨床試驗證據

疾病 臨床試驗數量 最高期別 證據等級
馬尾症候群 0 - L5
腸躁症 0 - L5
全葡萄膜炎 0 - L5
過敏性休克 0 - L5

結論:目前無任何預測適應症進入臨床試驗階段。


文獻證據

過敏性休克相關文獻

PMID 標題 年份 類型
20086833 Managing arthropod bites and stings 1998 期刊文章

文獻摘要:此文章提到 Methocarbamol 可用於黑寡婦蜘蛛咬傷的全身反應處理,作為輔助治療。然而,過敏性休克的第一線治療仍為 epinephrine 和抗組織胺藥物。


台灣上市資訊

許可證字號 商品名 劑型 許可證持有者 狀態
內衛藥製字第007888號 達士邦錠 錠劑 豐田藥品 有效
衛部藥製字第060618號 美卡欣錠500毫克 錠劑 優良化學製藥 有效
衛署藥製字第018570號 肌樂弛錠500毫克 錠劑 榮民製藥 有效
衛署藥製字第039385號 寶樂欣膜衣錠500毫克 膜衣錠 健喬信元 有效

台灣共有 40 張相關許可證,目前有效者約 6 張。


安全性考量

藥物交互作用

交互作用藥物 嚴重程度 來源
Morphine 重度(Major) DDInter
Morphine (liposomal) 重度(Major) DDInter
Dronabinol 中度(Moderate) DDInter
Nabilone 中度(Moderate) DDInter
Metoclopramide 中度(Moderate) DDInter
Opium 中度(Moderate) DDInter

主要警告

  • 與鴉片類藥物併用可能增強中樞神經抑制作用
  • 與大麻素類藥物併用需謹慎
  • 可能影響駕駛和操作機械的能力

結論與下一步

評估結論

評估項目 結果
預測可信度 中等(高 TxGNN 分數但缺乏臨床證據)
臨床轉譯可行性
建議優先順序 不建議優先開發

建議

  1. 馬尾症候群:Methocarbamol 可能作為症狀緩解的輔助用藥,但不能作為主要治療
  2. 腸躁症:藥理機轉不支持,不建議進一步研究
  3. 過敏性休克:僅作為蜘蛛咬傷的輔助治療,非老藥新用的適當目標

後續行動

  • 監測是否有新的臨床試驗啟動
  • 關注馬尾症候群輔助治療的文獻報告
  • 暫不建議投入資源進行臨床開發

報告產生日期:2026-02-11 資料來源:TxGNN 預測、ClinicalTrials.gov、PubMed、台灣 FDA



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