Travoprost

證據等級: L5 預測適應症: 3 個

目錄

  1. Travoprost
  2. Travoprost:從降低眼壓到內臟鈣化皮炎
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
    6. 台灣上市資訊
      1. 台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)
    7. 安全性考量
    8. 結論與下一步
    9. 免責聲明

## 藥師評估報告

Travoprost:從降低眼壓到內臟鈣化皮炎

一句話總結

Travoprost 原本用於降低隅角開放性青光眼和高眼壓患者的眼壓。 TxGNN 模型預測它可能對內臟鈣化皮炎 (Visceral Calciphylaxis) 有效, 目前僅有模型預測支持,缺乏臨床試驗和文獻證據。

快速總覽

項目 內容
原適應症 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼患者的眼壓
預測新適應症 內臟鈣化皮炎 (Visceral Calciphylaxis)
TxGNN 預測分數 99.9998%
證據等級 L5
台灣上市 ✓ 已上市
許可證數 10 張(有效單方 6/有效複方 1/已註銷 3)
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理?

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊,Travoprost 是青光眼治療藥物的一部分, 其成分在降低眼壓中的療效已被證實,但機轉上適用於內臟鈣化皮炎的可能性尚不明確。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記

文獻證據

目前無相關文獻

台灣上市資訊

台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)

依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36)(檔案日期 2026-09-29),主成分含 Travoprost 的不重複許可證共 10 張:有效單方 6 張、有效複方 1 張、已註銷 3 張。本表由程式依主成分比對產生,適應症為許可證原文(過長者截斷)。資料來源:TFDA 開放資料。

有效・單方(6 張)

許可證字號 品名 劑型 申請商 有效日期 核准適應症
衛署藥製字第055921號 "佳和桂"曲沃前列素 原料藥溶液劑 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 2031/01/14 降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。
衛部藥製字第059687號 舒波特眼藥水0.004% 點眼液劑 健喬信元醫藥生技股份有限公司 2027/05/15 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
衛部藥製字第059689號 全平坦點眼液0.004% 點眼液劑 健亞生物科技股份有限公司 2027/05/22 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
衛部藥製字第061426號 曲伏前列素(無異構體) 原料藥溶液劑 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 2028/03/01 青光眼用藥。
衛部藥輸字第026678號 易舒壓點眼液 0.003% 無菌眼用液劑 台灣諾華股份有限公司 2031/01/07 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓
衛部藥輸字第027076號 曲伏前列素 原料藥溶液劑 中大藥品股份有限公司 2027/03/02 青光眼用藥

有效・複方(適應症屬整個複方,不是本藥單獨的適應症)(1 張)

許可證字號 品名 主成分 劑型 核准適應症
衛署藥輸字第024766號 複方舒壓坦點眼液 TIMOLOL、TRAVOPROST 點眼液劑 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓。
已註銷(3 張,展開)
許可證字號品名主成分註銷日期
衛署藥製字第054986號曲伏前列素"臺灣永光”Travoprost“Everlight”2023/08/14
衛署藥輸字第023422號愛爾康舒壓坦點眼液0.004%TRAVOPROST2017/08/04
衛署藥輸字第024139號舒壓坦點眼液0.004%TRAVOPROST2026/02/02

安全性考量

  • 藥物交互作用:與多種藥物如 Calcitriol、Pantoprazole、Sucralfate 等有未知等級的交互作用。

結論與下一步

決策:Hold

理由: 目前僅有模型預測支持,缺乏臨床試驗和文獻證據來支持 travoprost 用於內臟鈣化皮炎的有效性。

若要推進需要:

  • 詳細的藥物作用機轉資料(MOA)
  • 相關臨床試驗和文獻證據的支持
  • 評估藥物交互作用對新適應症的影響

    免責聲明

本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。



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