Tiaprofenic Acid
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 10 個 |
目錄
## 藥師評估報告
Tiaprofenic Acid:從消炎鎮痛到罕見骨骼疾病的探索
一句話總結
Tiaprofenic Acid(泰普菲酸)原本用於消炎鎮痛。 TxGNN 模型預測它可能對多種罕見骨骼發育不良疾病有效, 但目前 缺乏任何臨床試驗或文獻證據 支持這些預測。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 原適應症 | 消炎鎮痛 |
| 預測新適應症 | Brachydactyly-Syndactyly Syndrome(首位) |
| TxGNN 預測分數 | 99.99%(最高分) |
| 證據等級 | L5(僅預測) |
| 台灣上市 | 已上市 |
| 許可證數 | 35 張 |
| 建議決策 | Hold |
TxGNN 預測適應症總覽
| 排名 | 預測疾病 | TxGNN 分數 | 疾病類型 |
|---|---|---|---|
| 1 | Brachydactyly-Syndactyly Syndrome | 99.99% | 骨骼發育異常 |
| 2 | Colobomatous Microphthalmia-Rhizomelic Dysplasia Syndrome | 99.99% | 骨骼發育異常 |
| 3 | Brachyolmia-Amelogenesis Imperfecta Syndrome | 99.99% | 骨骼發育異常 |
| 4 | Acromesomelic Dysplasia, Hunter-Thompson Type | 99.99% | 骨骼發育異常 |
| 5 | Myosclerosis | 99.99% | 肌肉疾病 |
| 6 | Spondyloarthropathy, Susceptibility to | 99.99% | 脊椎關節病變 |
| 7 | Brachyolmia | 99.99% | 骨骼發育異常 |
| 8 | Factor 5 Excess with Spontaneous Thrombosis | 99.98% | 凝血異常 |
| 9 | Heparin Cofactor 2 Deficiency | 99.98% | 凝血異常 |
| 10 | Pseudoachondroplasia | 99.98% | 骨骼發育異常 |
模式觀察: 預測結果高度集中於骨骼發育不良及相關遺傳性疾病。
為什麼這個預測合理?
Tiaprofenic Acid 是一種 非類固醇抗發炎藥(NSAID),屬於丙酸衍生物。
潛在機轉推測:
- COX 抑制作用:抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,可能影響骨骼重塑過程
- 軟骨保護假說:某些研究顯示 NSAID 可能對軟骨代謝有影響
- 抗發炎特性:可能緩解骨骼發育異常相關的發炎反應
重要警示:
- 預測疾病多為罕見遺傳性疾病,主要涉及骨骼軟骨發育基因突變
- NSAID 無法糾正基因缺陷,僅可能提供症狀緩解
- 目前缺乏支持此預測的文獻或臨床證據
臨床試驗證據
所有 10 項預測適應症均無相關臨床試驗登記。
文獻證據
| 疾病 | PubMed 文獻數 | ClinicalTrials.gov | ICTRP |
|---|---|---|---|
| 所有 10 項預測適應症 | 0 篇 | 0 項 | 0 項 |
結論: 完全缺乏支持證據。
台灣上市資訊
| 許可證號 | 品名 | 劑型 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第028138號 | 泰普菲酸 | 粉末 | 消炎鎮痛 |
| 衛署藥製字第036644號 | 瑪科隆罷百痛錠200毫克 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第038851號 | 得克炎錠200公絲 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第043026號 | 汰痛錠200公絲(應元) | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第038327號 | 豐田理炎錠200毫克 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第037934號 | 威痛錠200毫克 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第038164號 | 瑞士泰普錠200毫克 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
| 衛署藥製字第039870號 | 約克鎮痛寧錠200毫克 | 錠劑 | 消炎、鎮痛 |
安全性考量
NSAID 類藥物共同風險:
- 胃腸道出血及潰瘍
- 心血管風險(長期使用)
- 腎功能影響
- 過敏反應
Tiaprofenic Acid 特殊警示:
- 膀胱刺激症狀(cystitis-like symptoms):國際上曾有報導
- 需注意泌尿道症狀
藥物交互作用:
- 未在本次資料收集中發現特定交互作用記錄
- 應參考 NSAID 類藥物標準交互作用(抗凝血劑、其他 NSAID、ACE抑制劑等)
結論與下一步
決策:Hold
理由:
- 完全缺乏臨床試驗或文獻證據支持任何預測適應症
- 預測疾病多為罕見遺傳性疾病,NSAID 機轉難以解釋療效
- 疾病患者族群極小,臨床開發難度高
- 預測可能反映 TxGNN 在罕見病預測中的局限性
若要推進需要:
- 前臨床研究驗證 Tiaprofenic Acid 對骨骼軟骨細胞的影響
- 罕見病動物模型的療效評估
- 與遺傳學專家合作,評估機轉合理性
- 考量孤兒藥開發路徑的可行性
藥師建議: 此預測的臨床轉化價值較低,建議優先關注其他更具證據基礎的候選藥物。