Naphazoline

證據等級: L5 預測適應症: 10

目錄

  1. Naphazoline
  2. Naphazoline 藥師筆記
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
      1. 藥理機轉分析
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
      1. 開角型青光眼相關文獻
    6. 台灣上市資訊
      1. 鼻用製劑
      2. 眼用製劑
    7. 安全性考量
      1. 主要警告
      2. 藥物交互作用
    8. 結論與下一步
      1. 評估結論
      2. 建議
      3. 後續行動

## 藥師評估報告

Naphazoline 藥師筆記

一句話總結

Naphazoline 是一種 alpha 腎上腺素受體致效劑,主要用於鼻塞和眼部充血,TxGNN 預測其對毛髮相關疾病(如禿髮症)和青光眼有治療潛力,但缺乏臨床證據支持這些新適應症。


快速總覽

項目 內容
藥物名稱 Naphazoline(萘唑啉)
DrugBank ID DB06711
台灣商品名 噴速點鼻液、各類眼藥水
原核准適應症 過敏性鼻炎、鼻塞、結膜炎、眼充血
預測新適應症 頭皮毛髮稀疏症、先天性毛髮稀疏症、瀰漫性圓禿、禿髮症、原發性遺傳性青光眼、開角型青光眼
最高預測分數 0.9983(頭皮毛髮稀疏症)
證據等級 L5(僅預測)

為什麼這個預測合理?

藥理機轉分析

Naphazoline 是一種 alpha-1 和 alpha-2 腎上腺素受體致效劑,主要作用是血管收縮。其機轉與預測適應症的關聯:

  1. 毛髮相關疾病(TxGNN Score: 0.9983-0.9976)
    • 包括頭皮毛髮稀疏症、禿髮症等
    • 血管收縮劑通常不利於毛髮生長(減少血流供應)
    • 與已知促進毛髮生長的血管擴張劑(如 minoxidil)機轉相反
    • 預測合理性低
  2. 青光眼(TxGNN Score: 0.9962-0.9959)
    • Alpha 腎上腺素致效劑可減少房水生成
    • 但 Naphazoline 主要用於短期局部血管收縮
    • 眼科用 alpha 致效劑(如 brimonidine)才是青光眼治療選擇
    • Naphazoline 可能加重某些類型青光眼

臨床試驗證據

疾病 臨床試驗數量 最高期別 證據等級
頭皮毛髮稀疏症 0 - L5
禿髮症 0 - L5
開角型青光眼 0 - L5

結論:目前無任何預測適應症進入臨床試驗階段。


文獻證據

開角型青光眼相關文獻

PMID 標題 年份 相關性
1295525 Effect of topical corticosteroids on laser-induced peripheral anterior synechiae 1992 間接相關(雷射治療後藥物使用)

文獻評估:此文獻並非直接研究 Naphazoline 用於青光眼治療,僅為研究雷射小樑整形術後的藥物使用。Naphazoline 與青光眼治療的直接證據不足。


台灣上市資訊

鼻用製劑

許可證字號 商品名 劑型 適應症 狀態
(多張許可證) 噴速點鼻液 點鼻液 過敏性鼻炎、鼻塞 有效

眼用製劑

許可證字號 商品名 劑型 適應症 狀態
(多張許可證) 各類眼藥水 點眼液 結膜炎、眼充血 有效

台灣有多張相關許可證,涵蓋鼻用和眼用劑型。


安全性考量

主要警告

  1. 反跳性充血
    • 長期使用鼻用製劑可能導致藥物性鼻炎
    • 建議使用不超過 3-5 天
  2. 眼科使用禁忌
    • 閉角型青光眼患者禁用
    • 可能加重眼壓升高
  3. 全身性吸收風險
    • 過度使用可能導致心血管副作用
    • 兒童和老年人需謹慎使用
  4. 特殊族群
    • 高血壓、心臟病患者需謹慎
    • 甲狀腺功能亢進患者需謹慎
    • 糖尿病患者需謹慎

藥物交互作用

  • 與 MAO 抑制劑併用可能增加高血壓危機風險
  • 與其他血管收縮劑併用可能增加心血管風險

結論與下一步

評估結論

預測適應症 證據等級 臨床轉譯可行性 建議優先順序
毛髮稀疏症/禿髮症 L5 極低 不建議開發
青光眼 L5 極低 不建議開發

建議

  1. 毛髮相關疾病
    • 藥理機轉不支持(血管收縮劑不利於毛髮生長)
    • TxGNN 預測可能為假陽性
    • 不建議進一步研究
  2. 青光眼
    • 已有更適合的 alpha 致效劑(如 brimonidine)用於青光眼
    • Naphazoline 的短效性和安全性問題不適合長期使用
    • 不建議作為青光眼治療開發
  3. 整體評估
    • 本藥物的預測適應症與其藥理機轉不符
    • 建議將資源投入其他更有潛力的候選藥物

後續行動

  • 無需進一步追蹤
  • 標記為低優先順序候選藥物

報告產生日期:2026-02-11 資料來源:TxGNN 預測、ClinicalTrials.gov、PubMed、台灣 FDA



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