Allopurinol

證據等級: L5 | 預測適應症: 10


## 藥師評估報告

Allopurinol:從痛風治療到肝臟與代謝疾病的潛在應用

一句話總結

Allopurinol 是經典的黃嘌呤氧化酶抑制劑,主要用於痛風和高尿酸血症治療,TxGNN 預測其可能對肝性紫質症及苯丙胺酸代謝異常有潛在療效。

快速總覽

項目 內容
原適應症 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、高尿酸血症
預測新適應症 hepatic porphyria、hepatoportal sclerosis、primitive portal vein thrombosis、idiopathic copper-associated cirrhosis、early-onset familial noncirrhotic portal hypertension、hepatopulmonary syndrome、disorder of phenylalanine metabolism、gout、immune-mediated necrotizing myopathy、antisynthetase syndrome
TxGNN 預測分數 0.999(肝性紫質症)、0.999(苯丙胺酸代謝異常)
證據等級 L3(有文獻支持)
台灣上市 已上市
許可證數 125 張
建議決策 Explore

預測適應症詳細分析

1. hepatic porphyria L4 99.95% 主要分析

為什麼這個預測合理?

Allopurinol 是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑,主要作用是減少尿酸生成。然而,其代謝作用遠不止於此:

預測的機轉連結:

  1. 肝性紫質症(Hepatic Porphyria):紫質症是一種影響血紅素合成的代謝疾病。研究顯示,allopurinol 可能通過抑制色胺酸 2,3-雙加氧酶(TDO)對血紅素的利用,間接保護調節性血紅素池,從而減少 5-ALA 合成酶的誘導。這一假說在動物實驗中得到支持。
  2. 苯丙胺酸代謝異常:Allopurinol 的活性代謝物 oxypurinol 在體內有廣泛的代謝作用,可能影響多種胺基酸代謝途徑。

臨床試驗

目前無針對此特定適應症的臨床試驗登記。

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2. hepatoportal sclerosis L5 99.94%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
3. primitive portal vein thrombosis L5 99.94%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
4. idiopathic copper-associated cirrhosis L5 99.94%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
5. early-onset familial noncirrhotic portal hypertension L5 99.94%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
6. hepatopulmonary syndrome L5 99.94%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
7. disorder of phenylalanine metabolism L4 99.89%

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8. immune-mediated necrotizing myopathy L5 99.86%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
9. antisynthetase syndrome L5 99.85%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。
10. inflammatory myopathy with abundant macrophages L5 99.85%
目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果,需進一步驗證。

台灣上市資訊

許可證號 品名 劑型 核准適應症
內衛藥製字第001595號 亞能朗膠囊 膠囊劑 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、高尿酸血症
衛署藥製字第016713號 優良痛風走錠 錠劑 同上
衛署藥製字第020894號 杏輝威寧疼錠 錠劑 同上
衛部藥輸字第026629號 異嘌呤醇 原料藥 治痛風藥

許可證持有者:永信藥品、優良化學製藥、杏輝藥品等多家

安全性考量

  • 藥物交互作用
    • Aluminum hydroxide(中度)
    • Amoxicillin(輕度)
    • Sucralfate(中度)
    • Chlorpropamide(輕度)
  • 重要警語
    • 嚴重皮膚過敏反應(SJS/TEN)風險,尤其是 HLA-B*5801 基因型攜帶者
    • 腎功能不全患者需調整劑量
    • 在台灣,建議高風險族群進行基因檢測

安全性資訊請參考原廠仿單。

藥物-疾病注意事項 (DDSI)

資料來源:DDInter 2.0(原文內容請參閱該網站)

Bone Marrow Failure Disorders 🟡 Moderate

  • 風險包括:骨髓抑制。

Dehydration 🟡 Moderate

  • 可能有嚴重不良反應。

肝臟疾病 🟡 Moderate

  • 需定期監測。

腎臟疾病 🟡 Moderate

  • 需定期監測。

結論與下一步

決策:Explore

理由: Allopurinol 對肝性紫質症的預測有初步的機轉假說支持,但臨床證據仍然有限。考量到這是一種老藥,安全性資料完整,且價格低廉,值得進一步探索。然而,肝性紫質症是罕見疾病,臨床試驗設計具有挑戰性。

若要推進需要:

  • 更多動物實驗驗證機轉
  • 與肝性紫質症專家合作進行概念驗證研究
  • 考量 compassionate use 或個案報告收集
  • 注意 SJS/TEN 風險,尤其在亞洲人群中

特別注意: 在台灣使用 allopurinol 前,應考慮進行 HLA-B*5801 基因檢測以降低嚴重皮膚反應風險。


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引用本報告

如需引用本報告,請使用以下格式:

APA 格式:

TwTxGNN. (2026). Allopurinol老藥新用驗證報告. https://twtxgnn.yao.care/drugs/allopurinol/

BibTeX 格式:

@misc{twtxgnn_allopurinol,
  title = {Allopurinol老藥新用驗證報告},
  author = {TwTxGNN Team},
  year = {2026},
  url = {https://twtxgnn.yao.care/drugs/allopurinol/}
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免責聲明
本報告僅供學術研究參考,不構成醫療建議。藥物使用請遵循醫師指示,切勿自行調整用藥。任何老藥新用決策需經過完整的臨床驗證與法規審查。

最後審核:2026-02-20 | 審核者:TwTxGNN Research Team

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