Ramucirumab

證據等級: L5 預測適應症: 10

目錄

  1. Ramucirumab
  2. Ramucirumab:從胃癌到子宮韌帶腺癌
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
    6. 台灣上市資訊
    7. 細胞毒性
    8. 安全性考量
    9. 結論與下一步
    10. 詳細的藥物作用機轉資料(MOA)

## 藥師評估報告

Ramucirumab:從胃癌到子宮韌帶腺癌

一句話總結

Ramucirumab 原本用於治療胃癌、非小細胞肺癌、大腸直腸癌和肝細胞癌。 TxGNN 模型預測它可能對子宮韌帶腺癌 (Uterine Ligament Adenocarcinoma) 有效, 目前僅有模型預測支持,無臨床試驗或文獻證據。

快速總覽

項目 內容
原適應症 胃癌
預測新適應症 子宮韌帶腺癌 (Uterine Ligament Adenocarcinoma)
TxGNN 預測分數 99.95%
證據等級 L5
台灣上市 ✓ 已上市
許可證數 4 張
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理?

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊,Ramucirumab 是一種抗血管生成藥物, 通過抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR) 的活性來減少腫瘤血管生成。 其成分在胃癌等腺癌中的療效已被證實,機轉上可能適用於子宮韌帶腺癌。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

目前無相關文獻。

台灣上市資訊

許可證號 品名 劑型 核准適應症
衛部菌疫輸字第000999號 欣銳擇 注射劑 注射劑 胃癌、非小細胞肺癌、大腸直腸癌、肝細胞癌

細胞毒性

項目 內容
細胞毒性分類 標靶藥物
骨髓抑制風險 中等
致吐性分級 低至中度
監測項目 CBC(含分類)、肝腎功能
處置防護 需依細胞毒性藥物處置規範操作

安全性考量

  • 藥物交互作用:與 Acetylsalicylic acid、Deferasirox、Ibritumomab tiuxetan 等有重大交互作用。

結論與下一步

決策:Hold

理由: 目前僅有模型預測支持,缺乏臨床試驗和文獻證據,證據等級為 L5。

若要推進需要:

  • 進一步的臨床試驗以驗證療效
  • 詳細的藥物作用機轉資料(MOA)


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