Ramucirumab

證據等級: L5 | 預測適應症: 10 個

## 藥師評估報告

Ramucirumab：從胃癌到子宮韌帶腺癌

一句話總結

Ramucirumab 原本用於治療胃癌、非小細胞肺癌、大腸直腸癌和肝細胞癌。 TxGNN 模型預測它可能對**子宮韌帶腺癌 (Uterine Ligament Adenocarcinoma)** 有效，目前僅有模型預測支持，無臨床試驗或文獻證據。

快速總覽

項目	內容
原適應症	胃癌
預測新適應症	uterine ligament adenocarcinoma、endocervical carcinoma、adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri、uterine ligament serous adenocarcinoma、signet ring cell variant cervical mucinous adenocarcinoma、cervical adenosquamous carcinoma, glassy cell variant、uterine ligament endometrioid adenocarcinoma、uterine ligament clear cell adenocarcinoma、uterine ligament mucinous adenocarcinoma、intestinal variant cervical mucinous adenocarcinoma
TxGNN 預測分數	99.95%
證據等級	L5
台灣上市	✓ 已上市
許可證數	4 張
建議決策	Hold

預測適應症詳細分析

1. uterine ligament adenocarcinoma L5 99.95% 主要分析

為什麼這個預測合理？

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，Ramucirumab 是一種抗血管生成藥物，

通過抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR) 的活性來減少腫瘤血管生成。

其成分在胃癌等腺癌中的療效已被證實，機轉上可能適用於子宮韌帶腺癌。

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此預測基於藥物的作用機轉，與現有臨床證據方向一致。

臨床試驗

目前無針對此特定適應症的臨床試驗登記。

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2. endocervical carcinoma L5 99.95%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

3. adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri L5 99.95%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

4. uterine ligament serous adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

5. signet ring cell variant cervical mucinous adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

6. cervical adenosquamous carcinoma, glassy cell variant L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

7. uterine ligament endometrioid adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

8. uterine ligament clear cell adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

9. uterine ligament mucinous adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

10. intestinal variant cervical mucinous adenocarcinoma L5 99.94%

目前尚無針對此適應症的專門臨床研究。此為 TxGNN 模型預測結果，需進一步驗證。

## 台灣上市資訊 | 許可證號 | 品名 | 劑型 | 核准適應症 | |---------|------|------|-----------| | 衛部菌疫輸字第000999號 | 欣銳擇注射劑 | 注射劑 | 胃癌、非小細胞肺癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 | ## 細胞毒性 | 項目 | 內容 | |------|------| | 細胞毒性分類 | 標靶藥物 | | 骨髓抑制風險 | 中等 | | 致吐性分級 | 低至中度 | | 監測項目 | CBC（含分類）、肝腎功能 | | 處置防護 | 需依細胞毒性藥物處置規範操作 | ## 安全性考量 - **藥物交互作用**：與 Acetylsalicylic acid、Deferasirox、Ibritumomab tiuxetan 等有重大交互作用。 ### 藥物-疾病注意事項 (DDSI)

資料來源：DDInter 2.0（原文內容請參閱該網站）

**甲狀腺機能低下** 🟡 Moderate - 需定期監測。 **肝臟疾病** 🟡 Moderate - 通常無需調整劑量。可能有嚴重不良反應。 **高血壓** 🟡 Moderate - 可能有嚴重不良反應。必要時應停止治療。 **Posterior Leukoencephalopathy Syndrome** 🟡 Moderate - 風險包括：癲癇發作。必要時應停止治療。 **Proteinuria** 🟡 Moderate - 需定期監測。可能有嚴重不良反應。必要時應停止治療。 **Thromboembolism** 🟡 Moderate - 應謹慎使用本藥物。風險包括：血栓。可能有致命風險。必要時應停止治療。 **Hemorrhage** 🟢 Minor - 風險包括：出血。可能有致命風險。必要時應停止治療。 **Peptic Ulcer Perforation** 🟢 Minor - 出現症狀時應考慮停藥。 ## 結論與下一步 **決策：Hold** **理由：** 目前僅有模型預測支持，缺乏臨床試驗和文獻證據，證據等級為 L5。 **若要推進需要：** - 進一步的臨床試驗以驗證療效 - 詳細的藥物作用機轉資料（MOA） --- ## 相關藥物報告 - [Nebivolol](/drugs/nebivolol/) - 證據等級 L5 - [Pipemidic Acid](/drugs/pipemidic_acid/) - 證據等級 L5 - [Griseofulvin](/drugs/griseofulvin/) - 證據等級 L5 - [Inclisiran](/drugs/inclisiran/) - 證據等級 L5 - [Bevacizumab](/drugs/bevacizumab/) - 證據等級 L5 ---

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## 引用本報告如需引用本報告，請使用以下格式： **APA 格式：** ``` TwTxGNN. (2026). Ramucirumab老藥新用驗證報告. https://twtxgnn.yao.care/drugs/ramucirumab/ ``` **BibTeX 格式：** ```bibtex @misc{twtxgnn_ramucirumab, title = {Ramucirumab老藥新用驗證報告}, author = {TwTxGNN Team}, year = {2026}, url = {https://twtxgnn.yao.care/drugs/ramucirumab/} } ``` ---

免責聲明
本報告僅供學術研究參考，不構成醫療建議。藥物使用請遵循醫師指示，切勿自行調整用藥。任何老藥新用決策需經過完整的臨床驗證與法規審查。

最後審核：2026-02-20 | 審核者：TwTxGNN Research Team

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