Vasopressin

證據等級: L5 預測適應症: 2 個

目錄

  1. Vasopressin
    1. 藥師評估報告
    2. Vasopressin：從尿崩症到先天性凝血酶原缺乏症
    3. 一句話總結
    4. 快速總覽
    5. 為什麼這個預測合理？
    6. 臨床試驗證據
    7. 文獻證據
    8. 台灣上市資訊
      1. 台灣許可證（依 TFDA 資料集自動產生）
    9. 安全性考量
    10. 結論與下一步
    11. 查核紀錄
    12. 免責聲明

藥師評估報告

Vasopressin：從尿崩症到先天性凝血酶原缺乏症

一句話總結

Vasopressin（血管加壓素）原本用於尿崩症治療。 TxGNN 模型預測它可能對先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency) 有效， 但目前無臨床試驗，僅有 3 篇間接相關文獻（多為凝血因子 V/VIII 缺乏或後天性血友病的病例與回顧），證據相當薄弱。

快速總覽

項目 內容
原適應症 尿崩症
預測新適應症 先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency)
TxGNN 預測分數 0.9963
證據等級 L5
台灣上市 僅有已註銷許可證（目前無有效上市）
許可證數 4 張（有效單方 0／有效複方 0／已註銷 4）
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理？

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，vasopressin 與其類似物 desmopressin (DDAVP) 可經由 V2 受體促使內皮細胞釋放 von Willebrand 因子與第 VIII 凝血因子，因此在 FVIII/FV 相關的出血性疾病中有一定作用。

然而，這個機轉並不會直接提高凝血酶原（第 II 因子）的量。因此，vasopressin 與先天性凝血酶原缺乏症之間的關聯是間接且推測性的。原適應症（尿崩症）屬於水分平衡調節，和凝血疾病的病理也無明顯相似之處。

高分的 TxGNN 預測目前僅是模型輸出，尚無直接的臨床或機轉證據支持。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

PMID 年份 類型 期刊 主要發現
21115138 2011 Review Autoimmunity Reviews 後天性血友病 A 的診斷、病因、臨床表現與治療選項；屬於 FVIII 自體抗體疾病，與凝血酶原缺乏無直接關係
2607619 1989 Case series Rinsho Ketsueki 先天性 FV/FVIII 合併缺乏個案使用 DDAVP 的經驗
1942544 1991 Case series Rinsho Ketsueki FV/FVIII 合併缺乏孕婦以 FVIII 濃縮製劑支持剖腹產的處置

以上文獻皆非針對凝血酶原缺乏症，僅屬間接參考。

台灣上市資訊

台灣許可證（依 TFDA 資料集自動產生）

依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」（資料集 36）（檔案日期 2026-09-29），主成分含 Vasopressin 的不重複許可證共 4 張：有效單方 0 張、有效複方 0 張、已註銷 4 張。本表由程式依主成分比對產生，適應症為許可證原文（過長者截斷）。資料來源：TFDA 開放資料。

已註銷（4 張，展開）
許可證字號品名主成分註銷日期
衛署藥輸字第009756號必壓生５單位/公撮注射劑VASOPRESSIN TANNATE1997/12/05
衛署藥輸字第009774號利度痛注射液３％L-NOREPINEPHRINE、LIDOCAINE HCL、VASOPRESSIN1994/03/11
衛署藥輸字第013329號紐利度痛注射劑L-NOREPINEPHRINE、LIDOCAINE HCL、VASOPRESSIN1994/11/01
衛署藥輸字第020506號８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑VASOPRESSIN2010/08/24

安全性考量

  • 藥物交互作用：共查得 121 筆交互作用，其中較需注意的 Major 等級包括：
    • Dolasetron
    • Cisapride
    • Papaverine
    • Macimorelin

    Moderate 等級包括 famotidine、epinephrine、loperamide、chlorpropamide、clarithromycin、levofloxacin、ondansetron、granisetron、heparin、cilostazol 等。

其他警語與禁忌症請參考原廠仿單。

結論與下一步

決策：Hold

理由：

  • 目前沒有臨床試驗，文獻也只是 FVIII/FV 相關的間接證據，機轉上無法直接提升凝血酶原。
  • 台灣僅剩已註銷的許可證，且 TxGNN 高分只是模型預測。

若要推進需要：

  • 補齊 vasopressin 的作用機轉資料（MOA）。
  • 釐清是否有針對凝血酶原缺乏症的機轉或前臨床研究。
  • 蒐集直接以該疾病為對象的臨床或病例證據。
  • 確認製劑可取得性（現無有效許可證）及給藥途徑是否適用。

查核紀錄

以下是本頁的查核紀錄；頁面描述（description）裡的證據等級依頁首等級更新，其他文字、模型預測、總覽表與結論未改寫。

查核日期 項目 處理 依據
2026-11-03 頁面描述（description）的證據等級 頁面描述（description）的「證據等級 L4」改為「證據等級 L5」（依頁首等級；其他文字未改，原文留在紀錄） TwTxGNN 研究方法：證據等級判定

免責聲明

本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。