Titanium Dioxide
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 10 個 |
目錄
## 藥師評估報告
Titanium dioxide:從外用抗刺激劑到藥物誘發的骨質疏鬆
一句話總結
Titanium dioxide 原本用作於外用抗刺激劑。 TxGNN 模型預測它可能對藥物誘發的骨質疏鬆 (drug-induced osteoporosis) 有效, 但目前缺乏臨床試驗和文獻支持。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 原適應症 | 外用抗刺激劑 |
| 預測新適應症 | 藥物誘發的骨質疏鬆 |
| TxGNN 預測分數 | 99.99% |
| 證據等級 | L5 |
| 台灣上市 | ✗ 已註銷 |
| 許可證數 | 7 張(有效單方 0/有效複方 2/已註銷 5) |
| 建議決策 | Hold |
為什麼這個預測合理?
目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊,Titanium dioxide 是一種常用的外用抗刺激劑,其在保護皮膚方面的效果已被證實,但機轉上可能不適用於全身性疾病如藥物誘發的骨質疏鬆。由於現有劑型無法達到全身性療效,需開發新劑型以進一步評估其潛在的適應症。
臨床試驗證據
目前無相關臨床試驗登記
文獻證據
目前無相關文獻
台灣上市資訊
台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)
依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36)(檔案日期 2026-09-29),主成分含 Titanium Dioxide 的不重複許可證共 7 張:有效單方 0 張、有效複方 2 張、已註銷 5 張。本表由程式依主成分比對產生,適應症為許可證原文(過長者截斷)。資料來源:TFDA 開放資料。
有效・複方(適應症屬整個複方,不是本藥單獨的適應症)(2 張)
| 許可證字號 | 品名 | 主成分 | 劑型 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第029248號 | 生達綜合感冒膠囊 | NEW COCCINE、DEXTROMETHORPHAN HBR、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、TI… | 膠囊劑 | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 |
| 衛署藥輸字第012019號 | 欣若維豐膠囊 | RIBOFLAVIN (VIT B2)、WAX WHITE、SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN… | 膠囊劑 | 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
已註銷(5 張,展開)
| 許可證字號 | 品名 | 主成分 | 註銷日期 |
|---|---|---|---|
| 內衛藥輸字第000504號 | 二氧化鈦 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 2005/06/16 |
| 內衛藥輸字第000977號 | 二氧化鈦糊劑 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 1986/03/15 |
| 衛署藥製字第036023號 | 多維鋅膜衣錠 | PYRIDOXINE HCL、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、FOLIC ACID、RIBOFLA… | 2014/05/15 |
| 衛署藥輸字第012421號 | 二氧化鈦 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 1994/06/27 |
| 衛署藥輸字第019682號 | 達帕氏通膠囊 | LEVODOPA、TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 2000/10/20 |
安全性考量
安全性資訊請參考原廠仿單。
結論與下一步
決策:Hold
理由: 目前缺乏足夠的臨床證據和機轉資料支持 Titanium dioxide 作為藥物誘發的骨質疏鬆治療,且現有劑型無法達到全身性療效。
若要推進需要:
- 開發可達到全身性療效的新劑型
- 補充詳細的藥物作用機轉資料(MOA)
- 進行相關臨床試驗以獲得更多證據
查核紀錄
以下是本頁經人工對照官方仿單或衛福部食藥署許可證的查核紀錄;更正只限基本藥理事實,模型預測、證據等級與結論未改寫。
| 查核日期 | 項目 | 處理 | 依據 |
|---|---|---|---|
| 2026-10-03 | 台灣上市資訊表的達帕氏通膠囊、富腦膠囊 | 已由程式化許可證表取代(原為加註) | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
免責聲明
本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。