Terbutaline
| 證據等級: L1 | 預測適應症: 3 個 |
目錄
Terbutaline 藥師筆記
一句話總結
Terbutaline(特必林)是選擇性 beta-2 腎上腺素受體促效劑,TxGNN 預測其對阻塞性肺病具療效,已有大量臨床試驗證據支持。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 藥物名稱 | Terbutaline |
| DrugBank ID | DB00871 |
| 台灣商品名 | 喘克注射液、喘利錠、鎮喘錠等 |
| 原核准適應症 | 支氣管性氣喘、支氣管炎、肺氣腫 |
| 預測新適應症 | 阻塞性肺病(COPD) |
| 最高證據等級 | L1(多個 RCT) |
| TxGNN 分數 | 0.892(阻塞性肺病) |
查核更正(2026-10-03):原寫「台灣商品名/喘克注射液、特必林錠、布乃可錠等」。資料集中查無「特必林錠」「布乃可錠」這兩個品名(「特必林」是 terbutaline 的中文成分名);改列資料集中有效的 terbutaline 製劑品名。依據:衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)。
為什麼這個預測合理
作用機轉支持
Terbutaline 選擇性作用於 beta-2 腎上腺素受體,造成支氣管平滑肌鬆弛,擴張氣道。此機轉對所有阻塞性呼吸道疾病(包括氣喘、COPD、慢性支氣管炎)均有效。
預測適應症分析
阻塞性肺病(COPD)
- TxGNN 分數:0.892(排名第 1)
- 機轉高度相關:支氣管擴張作用直接改善氣流阻塞
- 與現有適應症(氣喘、支氣管炎、肺氣腫)高度重疊
- COPD 本質上包含慢性支氣管炎和肺氣腫,因此預測極為合理
臨床試驗證據
COPD/阻塞性肺病相關試驗(超過 50 項)
| NCT 編號 | 試驗名稱 | 階段 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| NCT00239577 | 支氣管擴張劑對 COPD 患者呼吸困難之影響 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT00216437 | Terbutaline vs Tiotropium 在 COPD 患者的比較 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT01072396 | COPD 患者支氣管擴張劑反應性研究 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT00158821 | 預防運動誘發支氣管痙攣研究 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT00527072 | Formoterol vs Terbutaline 在 COPD 患者的長期比較 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT02275234 | COPD 患者住院期間支氣管擴張劑給予方式比較 | Phase 4 | 已完成 |
| NCT01587924 | 吸入型支氣管擴張劑對 COPD 患者膈肌功能影響 | Phase 4 | 已完成 |
試驗摘要
大量臨床試驗確認 Terbutaline 在 COPD 治療中的角色:
- 改善 FEV1 和呼吸困難症狀
- 與其他支氣管擴張劑(Tiotropium、Formoterol)療效相當
- 可用於急性發作和維持治療
- 噴霧器和吸入器給藥均有效
文獻證據
COPD 相關文獻
由於 Terbutaline 用於 COPD 已是成熟的臨床實踐,PubMed 文獻極為豐富,主要類型包括:
- 藥效學研究:確認支氣管擴張效果
- 比較研究:與其他 beta-2 促效劑和抗膽鹼藥物比較
- 安全性研究:長期使用的心血管安全性
- 給藥方式研究:噴霧器 vs 吸入器的效果比較
證據強度評估
- 臨床試驗:超過 50 項,多為 Phase 4
- 文獻證據:極為豐富
- 綜合證據等級:L1(多個 RCT 確認療效)
台灣上市資訊
已核准產品
台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)
依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36)(檔案日期 2026-09-29),主成分含 Terbutaline 的不重複許可證共 52 張:有效單方 18 張、有效複方 0 張、已註銷 34 張。本表由程式依主成分比對產生,適應症為許可證原文(過長者截斷)。資料來源:TFDA 開放資料。
有效・單方(18 張)
| 許可證字號 | 品名 | 劑型 | 申請商 | 有效日期 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第020022號 | 喘力定錠(特必林) | 錠劑 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 2028/05/25 | 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 |
| 衛署藥製字第024817號 | 喘舒寧錠2.5毫克(特必林) | 錠劑 | 元宙化學製藥股份有限公司 | 2029/05/25 | 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 衛署藥製字第029499號 | "利達"特舒喘錠2.5毫克(特必林) | 錠劑 | 利達製藥股份有限公司 | 2024/03/18 | 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 |
| 衛署藥製字第034922號 | 喘利錠2.5毫克(硫酸特必林) | 錠劑 | 永信藥品工業股份有限公司 | 2032/02/15 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫。 |
| 衛署藥製字第035184號 | "瑪科隆〞喘必克錠2.5毫克(硫酸特必林) | 錠劑 | 盛雲藥品股份有限公司 | 2027/04/29 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。 |
| 衛署藥製字第037396號 | 鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林) | 錠劑 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 2029/03/30 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 |
| 衛署藥製字第038162號 | "汎生"喘克錠5毫克(硫酸特必林) | 錠劑 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 2029/10/04 | 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 |
| 衛署藥製字第040123號 | "十全"喘必寧錠2.5公絲(硫酸特必林) | 錠劑 | 十全實業股份有限公司 | 2031/07/15 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫 |
| 衛署藥製字第041454號 | "井田"舒管錠2.5毫克(硫酸特必林) | 錠劑 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 2027/07/11 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。 |
| 衛署藥製字第043735號 | "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 | 吸入用液劑 | 信東生技股份有限公司 | 2030/05/08 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 衛署藥製字第046487號 | 特剋寧吸入液2.5毫克/毫升 | 口腔吸入劑 | 科進製藥科技股份有限公司 | 2029/09/13 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 衛署藥製字第048343號 | "強生" 撲喘寧錠2.5毫克 | 錠劑 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 2026/10/30 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。 |
| 衛署藥製字第048385號 | "晟德" 泰坦尼吸入液2.5毫克/毫升 | 口腔吸入劑 | 晟德大藥廠股份有限公司 | 2031/11/15 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 衛署藥製字第049183號 | 抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升 | 口腔吸入劑 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 2027/12/03 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 衛署藥製字第049788號 | “台裕”解喘安錠 2.5 毫克 | 錠劑 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 2028/11/11 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症。 |
| 衛署藥製字第055901號 | “元宙”喘博寧錠 | 錠劑 | 元宙化學製藥股份有限公司 | 2031/01/04 | 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 |
| 衛部藥製字第058325號 | "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) | 注射劑 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 2029/03/01 | 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 |
| 衛部藥輸字第027797號 | 硫酸特布泰林 | (粉) | 丸聖貿易股份有限公司 | 2030/01/07 | 支氣管擴張劑 |
已註銷(34 張,展開)
| 許可證字號 | 品名 | 主成分 | 註銷日期 |
|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第026899號 | "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) | TERBUTALINE SULFATE | 2014/12/24 |
| 衛署藥製字第040718號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2013/10/03 |
| 衛署藥製字第047571號 | 氣呼舒 吸入液 2.5 毫克/毫升 | TERBUTALINE SULFATE | 2016/09/07 |
| 衛署藥製字第048569號 | "強生" 撲喘寧錠5毫克 | TERBUTALINE SULFATE | 2024/04/29 |
| 衛署藥輸字第007269號 | 1-(3,5雙羥苯基)2-四-丁胺基乙醇硫酸鹽 | TERBUTALINE SULFATE | 1999/10/25 |
| 衛署藥輸字第009433號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2005/06/16 |
| 衛署藥輸字第011442號 | 撲咳喘錠劑2.5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/06/06 |
| 衛署藥輸字第011466號 | 撲咳喘吸入劑 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/05/03 |
| 衛署藥輸字第012985號 | 撲咳喘酏劑0.3公絲/公撮 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/07/25 |
| 衛署藥輸字第013516號 | 撲咳喘持續錠5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/06/06 |
| 衛署藥輸字第013961號 | 撲咳喘持續錠7.5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/05/03 |
| 衛署藥輸字第013976號 | 撲咳喘注射劑0.5公絲/公撮 | TERBUTALINE SULFATE | 1989/07/25 |
| 衛署藥輸字第014876號 | 撲咳喘吸入液2.5公絲/公撮 | TERBUTALINE SULFATE、SODIUM CHLORIDE | 1989/06/06 |
| 衛署藥輸字第015659號 | 硫酸特比林 | TERBUTALINE SULFATE | 1999/09/22 |
| 衛署藥輸字第017206號 | 撲咳喘吸入劑 | TERBUTALINE SULFATE | 1992/04/17 |
| 衛署藥輸字第017207號 | 撲咳喘注射劑0.5公絲/公撮 | TERBUTALINE SULFATE | 2013/12/16 |
| 衛署藥輸字第017209號 | 撲咳喘錠2.5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 2007/08/03 |
| 衛署藥輸字第017210號 | 撲咳喘持續錠5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 2013/12/16 |
| 衛署藥輸字第017211號 | 撲咳喘持續錠7.5公絲 | TERBUTALINE SULFATE | 2013/12/16 |
| 衛署藥輸字第017214號 | 撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升 | TERBUTALINE SULFATE | 2022/09/28 |
| 衛署藥輸字第017229號 | 撲咳喘酏劑0.3公絲/公撮 | TERBUTALINE SULFATE | 2009/12/31 |
| 衛署藥輸字第017299號 | 克喘寧 | TERBUTALINE SULFATE | 2003/08/20 |
| 衛署藥輸字第017948號 | 撲咳喘定量粉狀吸入劑0.5公絲/劑量 | TERBUTALINE SULFATE | 1998/03/18 |
| 衛署藥輸字第018914號 | 撲咳喘吸入劑 | TERBUTALINE SULFATE | 2005/06/15 |
| 衛署藥輸字第020136號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2005/06/16 |
| 衛署藥輸字第020386號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2014/01/28 |
| 衛署藥輸字第020520號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2009/12/31 |
| 衛署藥輸字第021537號 | 撲咳喘吸入劑5公絲/2公撮 | TERBUTALINE SULFATE | 2016/06/03 |
| 衛署藥輸字第021878號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2005/06/16 |
| 衛署藥輸字第022082號 | 撲咳喘都保定量粉狀吸入劑0.5毫克/劑量 | TERBUTALINE SULFATE | 2022/07/08 |
| 衛署藥輸字第022964號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2016/09/21 |
| 衛署藥輸字第022969號 | 硫酸特必林 | TERBUTALINE SULFATE | 2005/08/16 |
| 衛署藥輸字第023662號 | 硫酸特比林 | TERBUTALINE SULFATE | 2008/09/30 |
| 衛部藥輸字第026418號 | 硫酸特必林 | Terbutaline Sulfate | 2026/05/22 |
健保給付狀態
所有劑型均有健保給付,屬於基本呼吸道用藥。
安全性考量
藥物交互作用
| 交互作用藥物 | 嚴重程度 | 說明 |
|---|---|---|
| Beta 阻斷劑 | 中度 | 拮抗作用,降低療效 |
| MAO 抑制劑 | 中度 | 可能增強心血管副作用 |
| 三環抗憂鬱劑 | 中度 | 可能增強心血管副作用 |
| 利尿劑 | 輕度 | 可能加重低血鉀 |
主要不良反應
- 常見:心悸、手抖、頭痛、肌肉痙攣
- 較少見:心律不整、低血鉀
- 罕見:過敏反應
特殊族群注意事項
- 心血管疾病:謹慎使用,監測心率
- 糖尿病:可能影響血糖控制
- 甲狀腺亢進:可能加重症狀
- 懷孕:Category B,曾用於安胎但有爭議
結論與下一步
預測可信度評估
| 預測適應症 | 證據等級 | 可信度 | 建議 |
|---|---|---|---|
| 阻塞性肺病(COPD) | L1 | 極高 | 已是成熟臨床實踐 |
臨床應用建議
- COPD 急性發作:可作為短效支氣管擴張劑使用
- COPD 維持治療:通常優先選用長效製劑(LABA),Terbutaline 作為備用
- 合併氣喘的 COPD:Terbutaline 特別適合
實務考量
Terbutaline 用於 COPD 雖非「新適應症」,但 TxGNN 的預測證實其臨床價值。在台灣,Terbutaline 主要適應症標示為氣喘和支氣管炎,若能明確納入 COPD 適應症,將使處方更為明確。
與其他藥物的定位比較
| 藥物類別 | 代表藥物 | 優勢 | 劣勢 |
|---|---|---|---|
| SABA(含 Terbutaline) | Terbutaline, Salbutamol | 快速起效、急救用 | 作用時間短 |
| LABA | Formoterol, Salmeterol | 作用時間長 | 起效較慢 |
| LAMA | Tiotropium | 24 小時作用 | 起效較慢 |
本筆記由 TxGNN 預測系統產生,僅供研究參考,不構成醫療建議。 更新日期:2026-02-11
查核紀錄
以下是本頁經人工對照官方仿單或衛福部食藥署許可證的查核紀錄;更正只限基本藥理事實,模型預測、證據等級與結論未改寫。
| 查核日期 | 項目 | 處理 | 依據 |
|---|---|---|---|
| 2026-10-03 | 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第041766號 與品名不符 | 已由程式化許可證表取代(原為更正) | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
| 2026-10-03 | 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第026805號 與品名不符 | 已由程式化許可證表取代(原為更正) | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
| 2026-10-03 | 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第019714號 與品名不符 | 已由程式化許可證表取代(原為更正) | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
| 2026-10-03 | 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第033582號 與品名不符 | 已由程式化許可證表取代(原為更正) | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
| 2026-10-03 | 快速總覽「特必林錠、布乃可錠」 | 更正 | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29) |
免責聲明
本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。