Terbutaline

證據等級: L1 預測適應症: 3 個

目錄

  1. Terbutaline
  2. Terbutaline 藥師筆記
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理
      1. 作用機轉支持
      2. 預測適應症分析
    4. 臨床試驗證據
      1. COPD/阻塞性肺病相關試驗(超過 50 項)
      2. 試驗摘要
    5. 文獻證據
      1. COPD 相關文獻
      2. 證據強度評估
    6. 台灣上市資訊
      1. 已核准產品
      2. 台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)
      3. 健保給付狀態
    7. 安全性考量
      1. 藥物交互作用
      2. 主要不良反應
      3. 特殊族群注意事項
    8. 結論與下一步
      1. 預測可信度評估
      2. 臨床應用建議
      3. 實務考量
      4. 與其他藥物的定位比較
    9. 查核紀錄
    10. 免責聲明

## 藥師評估報告

Terbutaline 藥師筆記

一句話總結

Terbutaline(特必林)是選擇性 beta-2 腎上腺素受體促效劑,TxGNN 預測其對阻塞性肺病具療效,已有大量臨床試驗證據支持。

快速總覽

項目 內容
藥物名稱 Terbutaline
DrugBank ID DB00871
台灣商品名 喘克注射液、喘利錠、鎮喘錠等
原核准適應症 支氣管性氣喘、支氣管炎、肺氣腫
預測新適應症 阻塞性肺病(COPD)
最高證據等級 L1(多個 RCT)
TxGNN 分數 0.892(阻塞性肺病)

查核更正(2026-10-03):原寫「台灣商品名/喘克注射液、特必林錠、布乃可錠等」。資料集中查無「特必林錠」「布乃可錠」這兩個品名(「特必林」是 terbutaline 的中文成分名);改列資料集中有效的 terbutaline 製劑品名。依據:衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)。

為什麼這個預測合理

作用機轉支持

Terbutaline 選擇性作用於 beta-2 腎上腺素受體,造成支氣管平滑肌鬆弛,擴張氣道。此機轉對所有阻塞性呼吸道疾病(包括氣喘、COPD、慢性支氣管炎)均有效。

預測適應症分析

阻塞性肺病(COPD)

  • TxGNN 分數:0.892(排名第 1)
  • 機轉高度相關:支氣管擴張作用直接改善氣流阻塞
  • 與現有適應症(氣喘、支氣管炎、肺氣腫)高度重疊
  • COPD 本質上包含慢性支氣管炎和肺氣腫,因此預測極為合理

臨床試驗證據

COPD/阻塞性肺病相關試驗(超過 50 項)

NCT 編號 試驗名稱 階段 狀態
NCT00239577 支氣管擴張劑對 COPD 患者呼吸困難之影響 Phase 4 已完成
NCT00216437 Terbutaline vs Tiotropium 在 COPD 患者的比較 Phase 4 已完成
NCT01072396 COPD 患者支氣管擴張劑反應性研究 Phase 4 已完成
NCT00158821 預防運動誘發支氣管痙攣研究 Phase 4 已完成
NCT00527072 Formoterol vs Terbutaline 在 COPD 患者的長期比較 Phase 4 已完成
NCT02275234 COPD 患者住院期間支氣管擴張劑給予方式比較 Phase 4 已完成
NCT01587924 吸入型支氣管擴張劑對 COPD 患者膈肌功能影響 Phase 4 已完成

試驗摘要

大量臨床試驗確認 Terbutaline 在 COPD 治療中的角色:

  • 改善 FEV1 和呼吸困難症狀
  • 與其他支氣管擴張劑(Tiotropium、Formoterol)療效相當
  • 可用於急性發作和維持治療
  • 噴霧器和吸入器給藥均有效

文獻證據

COPD 相關文獻

由於 Terbutaline 用於 COPD 已是成熟的臨床實踐,PubMed 文獻極為豐富,主要類型包括:

  1. 藥效學研究:確認支氣管擴張效果
  2. 比較研究:與其他 beta-2 促效劑和抗膽鹼藥物比較
  3. 安全性研究:長期使用的心血管安全性
  4. 給藥方式研究:噴霧器 vs 吸入器的效果比較

證據強度評估

  • 臨床試驗:超過 50 項,多為 Phase 4
  • 文獻證據:極為豐富
  • 綜合證據等級:L1(多個 RCT 確認療效)

台灣上市資訊

已核准產品

台灣許可證(依 TFDA 資料集自動產生)

依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36)(檔案日期 2026-09-29),主成分含 Terbutaline 的不重複許可證共 52 張:有效單方 18 張、有效複方 0 張、已註銷 34 張。本表由程式依主成分比對產生,適應症為許可證原文(過長者截斷)。資料來源:TFDA 開放資料。

有效・單方(18 張)

許可證字號 品名 劑型 申請商 有效日期 核准適應症
衛署藥製字第020022號 喘力定錠(特必林) 錠劑 衛肯生技製藥股份有限公司 2028/05/25 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
衛署藥製字第024817號 喘舒寧錠2.5毫克(特必林) 錠劑 元宙化學製藥股份有限公司 2029/05/25 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
衛署藥製字第029499號 "利達"特舒喘錠2.5毫克(特必林) 錠劑 利達製藥股份有限公司 2024/03/18 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
衛署藥製字第034922號 喘利錠2.5毫克(硫酸特必林) 錠劑 永信藥品工業股份有限公司 2032/02/15 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫。
衛署藥製字第035184號 "瑪科隆〞喘必克錠2.5毫克(硫酸特必林) 錠劑 盛雲藥品股份有限公司 2027/04/29 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
衛署藥製字第037396號 鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林) 錠劑 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 2029/03/30 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
衛署藥製字第038162號 "汎生"喘克錠5毫克(硫酸特必林) 錠劑 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 2029/10/04 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
衛署藥製字第040123號 "十全"喘必寧錠2.5公絲(硫酸特必林) 錠劑 十全實業股份有限公司 2031/07/15 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫
衛署藥製字第041454號 "井田"舒管錠2.5毫克(硫酸特必林) 錠劑 井田國際醫藥廠股份有限公司 2027/07/11 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
衛署藥製字第043735號 "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 吸入用液劑 信東生技股份有限公司 2030/05/08 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
衛署藥製字第046487號 特剋寧吸入液2.5毫克/毫升 口腔吸入劑 科進製藥科技股份有限公司 2029/09/13 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
衛署藥製字第048343號 "強生" 撲喘寧錠2.5毫克 錠劑 強生化學製藥廠股份有限公司 2026/10/30 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
衛署藥製字第048385號 "晟德" 泰坦尼吸入液2.5毫克/毫升 口腔吸入劑 晟德大藥廠股份有限公司 2031/11/15 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
衛署藥製字第049183號 抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升 口腔吸入劑 瑩碩生技醫藥股份有限公司 2027/12/03 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
衛署藥製字第049788號 “台裕”解喘安錠 2.5 毫克 錠劑 台裕化學製藥廠股份有限公司 2028/11/11 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症。
衛署藥製字第055901號 “元宙”喘博寧錠 錠劑 元宙化學製藥股份有限公司 2031/01/04 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
衛部藥製字第058325號 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 注射劑 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 2029/03/01 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。
衛部藥輸字第027797號 硫酸特布泰林 (粉) 丸聖貿易股份有限公司 2030/01/07 支氣管擴張劑
已註銷(34 張,展開)
許可證字號品名主成分註銷日期
衛署藥製字第026899號"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)TERBUTALINE SULFATE2014/12/24
衛署藥製字第040718號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2013/10/03
衛署藥製字第047571號氣呼舒 吸入液 2.5 毫克/毫升TERBUTALINE SULFATE2016/09/07
衛署藥製字第048569號"強生" 撲喘寧錠5毫克TERBUTALINE SULFATE2024/04/29
衛署藥輸字第007269號1-(3,5雙羥苯基)2-四-丁胺基乙醇硫酸鹽TERBUTALINE SULFATE1999/10/25
衛署藥輸字第009433號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2005/06/16
衛署藥輸字第011442號撲咳喘錠劑2.5公絲TERBUTALINE SULFATE1989/06/06
衛署藥輸字第011466號撲咳喘吸入劑TERBUTALINE SULFATE1989/05/03
衛署藥輸字第012985號撲咳喘酏劑0.3公絲/公撮TERBUTALINE SULFATE1989/07/25
衛署藥輸字第013516號撲咳喘持續錠5公絲TERBUTALINE SULFATE1989/06/06
衛署藥輸字第013961號撲咳喘持續錠7.5公絲TERBUTALINE SULFATE1989/05/03
衛署藥輸字第013976號撲咳喘注射劑0.5公絲/公撮TERBUTALINE SULFATE1989/07/25
衛署藥輸字第014876號撲咳喘吸入液2.5公絲/公撮TERBUTALINE SULFATE、SODIUM CHLORIDE1989/06/06
衛署藥輸字第015659號硫酸特比林TERBUTALINE SULFATE1999/09/22
衛署藥輸字第017206號撲咳喘吸入劑TERBUTALINE SULFATE1992/04/17
衛署藥輸字第017207號撲咳喘注射劑0.5公絲/公撮TERBUTALINE SULFATE2013/12/16
衛署藥輸字第017209號撲咳喘錠2.5公絲TERBUTALINE SULFATE2007/08/03
衛署藥輸字第017210號撲咳喘持續錠5公絲TERBUTALINE SULFATE2013/12/16
衛署藥輸字第017211號撲咳喘持續錠7.5公絲TERBUTALINE SULFATE2013/12/16
衛署藥輸字第017214號撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升TERBUTALINE SULFATE2022/09/28
衛署藥輸字第017229號撲咳喘酏劑0.3公絲/公撮TERBUTALINE SULFATE2009/12/31
衛署藥輸字第017299號克喘寧TERBUTALINE SULFATE2003/08/20
衛署藥輸字第017948號撲咳喘定量粉狀吸入劑0.5公絲/劑量TERBUTALINE SULFATE1998/03/18
衛署藥輸字第018914號撲咳喘吸入劑TERBUTALINE SULFATE2005/06/15
衛署藥輸字第020136號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2005/06/16
衛署藥輸字第020386號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2014/01/28
衛署藥輸字第020520號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2009/12/31
衛署藥輸字第021537號撲咳喘吸入劑5公絲/2公撮TERBUTALINE SULFATE2016/06/03
衛署藥輸字第021878號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2005/06/16
衛署藥輸字第022082號撲咳喘都保定量粉狀吸入劑0.5毫克/劑量TERBUTALINE SULFATE2022/07/08
衛署藥輸字第022964號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2016/09/21
衛署藥輸字第022969號硫酸特必林TERBUTALINE SULFATE2005/08/16
衛署藥輸字第023662號硫酸特比林TERBUTALINE SULFATE2008/09/30
衛部藥輸字第026418號硫酸特必林Terbutaline Sulfate2026/05/22

健保給付狀態

所有劑型均有健保給付,屬於基本呼吸道用藥。

安全性考量

藥物交互作用

交互作用藥物 嚴重程度 說明
Beta 阻斷劑 中度 拮抗作用,降低療效
MAO 抑制劑 中度 可能增強心血管副作用
三環抗憂鬱劑 中度 可能增強心血管副作用
利尿劑 輕度 可能加重低血鉀

主要不良反應

  • 常見:心悸、手抖、頭痛、肌肉痙攣
  • 較少見:心律不整、低血鉀
  • 罕見:過敏反應

特殊族群注意事項

  • 心血管疾病:謹慎使用,監測心率
  • 糖尿病:可能影響血糖控制
  • 甲狀腺亢進:可能加重症狀
  • 懷孕:Category B,曾用於安胎但有爭議

結論與下一步

預測可信度評估

預測適應症 證據等級 可信度 建議
阻塞性肺病(COPD) L1 極高 已是成熟臨床實踐

臨床應用建議

  1. COPD 急性發作:可作為短效支氣管擴張劑使用
  2. COPD 維持治療:通常優先選用長效製劑(LABA),Terbutaline 作為備用
  3. 合併氣喘的 COPD:Terbutaline 特別適合

實務考量

Terbutaline 用於 COPD 雖非「新適應症」,但 TxGNN 的預測證實其臨床價值。在台灣,Terbutaline 主要適應症標示為氣喘和支氣管炎,若能明確納入 COPD 適應症,將使處方更為明確。

與其他藥物的定位比較

藥物類別 代表藥物 優勢 劣勢
SABA(含 Terbutaline) Terbutaline, Salbutamol 快速起效、急救用 作用時間短
LABA Formoterol, Salmeterol 作用時間長 起效較慢
LAMA Tiotropium 24 小時作用 起效較慢

本筆記由 TxGNN 預測系統產生,僅供研究參考,不構成醫療建議。 更新日期:2026-02-11

查核紀錄

以下是本頁經人工對照官方仿單或衛福部食藥署許可證的查核紀錄;更正只限基本藥理事實,模型預測、證據等級與結論未改寫。

查核日期 項目 處理 依據
2026-10-03 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第041766號 與品名不符 已由程式化許可證表取代(原為更正) 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)
2026-10-03 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第026805號 與品名不符 已由程式化許可證表取代(原為更正) 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)
2026-10-03 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第019714號 與品名不符 已由程式化許可證表取代(原為更正) 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)
2026-10-03 台灣上市資訊表許可證 衛署藥製字第033582號 與品名不符 已由程式化許可證表取代(原為更正) 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)
2026-10-03 快速總覽「特必林錠、布乃可錠」 更正 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」(資料集 36,檔案 36_5.json,2026-09-29)

免責聲明

本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。



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