Ramucirumab
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 10 個 |
目錄
## 藥師評估報告
Ramucirumab：從胃癌到子宮韌帶腺癌
一句話總結
Ramucirumab 原本用於治療胃癌、非小細胞肺癌、大腸直腸癌和肝細胞癌。 TxGNN 模型預測它可能對子宮韌帶腺癌 (Uterine Ligament Adenocarcinoma) 有效， 目前僅有模型預測支持，無臨床試驗或文獻證據。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 原適應症 | 胃癌 |
| 預測新適應症 | 子宮韌帶腺癌 (Uterine Ligament Adenocarcinoma) |
| TxGNN 預測分數 | 99.95% |
| 證據等級 | L5 |
| 台灣上市 | ✓ 已上市 |
| 許可證數 | 1 張（有效單方 1／有效複方 0／已註銷 0） |
| 建議決策 | Hold |
為什麼這個預測合理？
目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，Ramucirumab 是一種抗血管生成藥物， 通過抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR) 的活性來減少腫瘤血管生成。 其成分在胃癌等腺癌中的療效已被證實，機轉上可能適用於子宮韌帶腺癌。
臨床試驗證據
目前無相關臨床試驗登記。
文獻證據
目前無相關文獻。
台灣上市資訊
台灣許可證（依 TFDA 資料集自動產生）
依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」（資料集 36）（檔案日期 2026-09-29），主成分含 Ramucirumab 的不重複許可證共 1 張：有效單方 1 張、有效複方 0 張、已註銷 0 張。本表由程式依主成分比對產生，適應症為許可證原文（過長者截斷）。資料來源：TFDA 開放資料。
有效・單方（1 張）
| 許可證字號 | 品名 | 劑型 | 申請商 | 有效日期 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛部菌疫輸字第000999號 | 欣銳擇 注射劑 | 注射劑 | 台灣禮來股份有限公司 | 2030/12/24 | 1.胃癌： (1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或… |
細胞毒性
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 細胞毒性分類 | 標靶藥物 |
| 骨髓抑制風險 | 中等 |
| 致吐性分級 | 低至中度 |
| 監測項目 | CBC（含分類）、肝腎功能 |
| 處置防護 | 需依細胞毒性藥物處置規範操作 |
安全性考量
- 藥物交互作用：與 Acetylsalicylic acid、Deferasirox、Ibritumomab tiuxetan 等有重大交互作用。
結論與下一步
決策：Hold
理由： 目前僅有模型預測支持，缺乏臨床試驗和文獻證據，證據等級為 L5。
若要推進需要：
- 進一步的臨床試驗以驗證療效
- 詳細的藥物作用機轉資料（MOA）
查核紀錄
以下是本頁經人工對照官方仿單或衛福部食藥署許可證的查核紀錄；更正只限基本藥理事實，模型預測、證據等級與結論未改寫。
| 查核日期 | 項目 | 處理 | 依據 |
|---|---|---|---|
| 2026-10-03 | 許可證數寫 4 張 | 已由程式化許可證表取代（原為更正） | 衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」（資料集 36，2026-09-29） |
免責聲明
本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。