Lorcaserin
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 4 個 |
目錄
Lorcaserin：5-HT2C 受體致效劑 → 高維生素症 (hypervitaminosis)
一句話總結
Lorcaserin 是一種選擇性血清素 5-HT2C 受體致效劑，屬於抗肥胖類藥物。 TxGNN 模型預測它可能對高維生素症 (hypervitaminosis) 有效，但目前沒有任何臨床試驗或文獻支持這個方向，僅屬模型預測。
快速總覽
| 項目 | 內容 | |------|------| | 原適應症 | 抗肥胖劑; BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑，對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。 適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)。 說明:●BELVIQ 併用其他減重藥物(處方藥、非處方藥及中草藥)之安全性和有效性尚未確立。 ●BELVIQ 對於心血管系統之影響(致病率及致死率)尚未確立。 |
| 預測新適應症 | 高維生素症 (hypervitaminosis) |
| TxGNN 預測分數 | 0.9997 |
| 證據等級 | L5 |
| 台灣上市 | 未上市（已註銷許可證 2 張／共 2 張） |
| 許可證數 | 2 張（有效單方 0／有效複方 0／已過期 1／已註銷 1） |
| 建議決策 | Hold |
為什麼這個預測合理？
Lorcaserin 為選擇性 5-HT2C 受體致效劑，透過作用於中樞食慾調控路徑來抑制食慾。目前缺乏詳細的作用機轉資料（資料庫中未收錄完整 MOA）。
就現有資訊而言，5-HT2C 致效作用與維生素過量狀態之間，並未找到合理的機轉關聯。此預測僅來自 TxGNN 模型的計算結果，缺乏機轉或臨床層面的支持，應視為低可信度的假說，不宜直接作為研發依據。
臨床試驗證據
目前無相關臨床試驗登記。
文獻證據
目前無相關文獻。
台灣上市資訊
台灣許可證（依 TFDA 資料集自動產生）
依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」（資料集 36）（檔案日期 2026-09-29），主成分含 Lorcaserin 的不重複許可證共 2 張：有效單方 0 張、有效複方 0 張、已過期 1 張（未註銷但有效日期早於資料集日期）、已註銷 1 張。本表由程式依主成分比對產生，適應症為許可證原文（過長者截斷）。資料來源：TFDA 開放資料。
已過期（未註銷但有效日期早於資料集日期 2026-09-29）（1 張，展開）
| 許可證字號 | 品名 | 主成分 | 有效日期 |
|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第027955號 | 半水氯卡色林鹽酸鹽 | Lorcaserin hydrochloride hemihydrate | 2025/09/02 |
已註銷（1 張，展開）
| 許可證字號 | 品名 | 主成分 | 註銷日期 |
|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第027218號 | 沛麗婷膜衣錠10毫克 | Lorcaserin HCl hemihydrate | 2020/07/16 |
安全性考量
- 藥物交互作用：本次彙整資料共記錄 190 筆交互作用，其中較重要的 Major 等級包括：
- Fentanyl
- Dextromethorphan
- Tramadol
- Alfentanil
- Almotriptan
- Sumatriptan
- Amitriptyline
- Bupropion
這些多為具血清素或中樞神經作用的藥物，併用時需留意血清素症候群等風險。Moderate 等級包括 Acarbose、Metformin、Pioglitazone、Codeine、Amphetamine、Aripiprazole 等。
其他警語與禁忌請參考原廠仿單。
結論與下一步
決策：Hold
理由：
- 預測缺乏任何臨床試驗、文獻或合理的機轉支持，證據等級為 L5。
- 此外，台灣目前沒有有效上市的許可證，推進的實務基礎也不足。
若要推進需要：
- 建立 5-HT2C 致效作用與維生素過量狀態之間的機轉假說，並進行前臨床驗證
- 補充完整的作用機轉資料
- 確認該預測疾病的定義與臨床意義，並評估是否有實際的未滿足需求
- 評估血清素相關藥物交互作用的安全性監測計畫
免責聲明
本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。