Cisatracurium

證據等級: L4

預測適應症: 10 個

Cisatracurium：從神經肌肉阻斷到子癲前症

一句話總結

Cisatracurium 是一種高選擇性的非去極化神經肌肉阻斷劑，原本用於手術輔助和加護病房的肌肉鬆弛。 TxGNN 模型預測它可能對子癲前症 (Preeclampsia) 有效，目前有 2 個臨床試驗和 2 篇文獻支持這個方向。

快速總覽

項目	內容
原適應症	作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調
預測新適應症	子癲前症 (Preeclampsia)
TxGNN 預測分數	99.99%
證據等級	L4
台灣上市	✓ 已上市
許可證數	5 張（有效單方 4／有效複方 0／已註銷 1）
建議決策	Research Question

為什麼這個預測合理？

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，Cisatracurium 是一種非去極化神經肌肉阻斷劑，其在手術中的肌肉鬆弛效果已被證實。雖然其在子癲前症管理中的角色尚未確立，但在剖腹產手術中可能有助於肌肉鬆弛，這可能間接支持其在子癲前症中的應用。

臨床試驗證據

試驗編號	階段	狀態	人數	主要發現
NCT04645719	Phase 3	未知	75	Magnesium sulfate 在肥胖患者中的最佳劑量研究，涉及子癲前症控制。
NCT04003688	NA	完成	74	比較兩種方法計算肥胖患者的硫酸鎂劑量，涉及子癲前症。

文獻證據

PMID	年份	類型	期刊	主要發現
41103680	2025	Case series	Anesthesiology and pain medicine	炎症細胞因子對腹部手術後反應的負面影響。
18383970	2008	Case series	Revista espanola de anestesiologia y reanimacion	評估 remifentanil 在高風險剖腹產中的血流動力學控制。

台灣上市資訊

台灣許可證（依 TFDA 資料集自動產生）

依衛福部食藥署開放資料「全部藥品許可證資料集」（資料集 36）（檔案日期 2026-09-29），主成分含 Cisatracurium 的不重複許可證共 5 張：有效單方 4 張、有效複方 0 張、已註銷 1 張。本表由程式依主成分比對產生，適應症為許可證原文（過長者截斷）。資料來源：TFDA 開放資料。

有效・單方（4 張）

許可證字號	品名	劑型	申請商	有效日期	核准適應症
衛署藥輸字第022770號	肌弛適　注射液２公絲/公撮	注射液劑	安沛國際有限公司	2030/01/19	本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
衛部藥製字第060359號	衛平適注射液2毫克/毫升	注射液劑	健亞生物科技股份有限公司	2029/09/25	本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
衛部藥輸字第026541號	"卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升	注射劑	台灣費森尤斯卡比股份有限公司	2025/05/18	本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為全身麻醉之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
衛部藥輸字第029149號	肌適安鬆注射劑2毫克/毫升	注射液劑	美達特有限公司	2031/05/07	本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。

已註銷（1 張，展開）

許可證字號	品名	主成分	註銷日期
衛署藥輸字第022759號	肌弛適　高單位注射液５公絲/公撮	CISATRACURIUM BESYLATE	2010/05/31

安全性考量

藥物交互作用：
- 主要交互作用藥物：Kanamycin（Major）、Neomycin（Major）、Paromomycin（Major）、Polymyxin B（Major）、Streptomycin（Major）

結論與下一步

決策：Research Question

理由： 目前的證據主要來自於硫酸鎂相關的研究，與 Cisatracurium 的直接關聯性有限。需要進一步研究其在子癲前症中的具體作用。

若要推進需要：

詳細的藥物作用機轉資料（MOA）
更直接的臨床試驗數據
評估在子癲前症管理中的安全性和有效性
免責聲明

本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。